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肿瘤微环境(TME)

免疫疗法为癌症治疗的一个新时代打开了大门。

尽管如此,对癌症治疗有反应的患者仍然占少数,这突出表明需要对癌症的免疫反应有更深入的了解。为此,越来越多的证据表明,肿瘤微环境(Tme)的异质性构成是造成所观察到的反应差异的主要原因之一。

TME是一个由癌、非癌细胞和免疫细胞组成的完整网络,其相互作用驱动肿瘤异质性、转移性扩散和获得性耐药尤其是淋巴细胞、巨噬细胞和树突状细胞等白细胞在TME中的浸润是肿瘤免疫治疗成功的重要预后因素,也是肿瘤免疫治疗成功的主要障碍。要保持这种良好的治疗反应,就必须找出CD8T细胞招募背后的细胞决定因素。还有抑制性免疫细胞类型和亚群的存在,一般情况下,抑制肿瘤特异性免疫反应是多式治疗策略中的一个有吸引力的靶点。

阐明TME内存在的免疫细胞的组成和功能,有望指导对免疫治疗的改善反应,并可能揭示新的治疗靶点和策略。但是免疫细胞特征的复杂性和异质性,再加上一个完整的样本,使得TME成为一个特别困难的研究领域,需要先进的工具来进行更深入的分析。

Jess和Milo的组合给出了答案:

1)样本中存在哪些类型的免疫细胞群

2)该样本中的细胞百分比构成,及特定的免疫细胞亚型。

技术流程

从肿瘤微环境获得单个核细胞(PBMC),通过分选获得精准的样本。因为分选细胞数量通常只有几千个,难以用传统western blot进行蛋白质水平的监测,Jess/Wes将毛细管技术和免疫学技术完美结合解决了微量样本的问题。

部分数据

自然杀伤细胞(NK)鉴定分析

CD56 NK细胞marker。

CD3 T细胞marker。

A. WesNK细胞和PBMCCD56 B. NK细胞和PBMC监测CD3 C-E:Milo分析各表型细胞比例

树突状细胞(DC)

CD14单个核细胞诱导分化为成熟DC,表型从CD14变为CD83和CD209


Milo分析各表型亚群的比例

调节性T细胞

CD4+ 细胞富集后,分化为调节性T细胞(Treg),表达CD4,CD25,FoxP3,Wes检测。

Milo分析Treg的各表型表达阳性率

Wes/Jess 微量样本定量Western blot系统和Milo单细胞western blot系统的技术组合,是精准定量研究肿瘤微环境(TME)蛋白质技术组合平台


参考资料:Wes and Milo Synergize to Profi le Immune Cell Populations in the Tumor Microenvironment, Application notes, ProteinSimple.



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